¿Podría tener Angioedema Hereditario? Conozca los signos
Se estima que el Angioedema Hereditario (AEH) se presenta en 1 de cada 10.000 a 1 de cada 50.000 personas[1] y parece ser igualmente prevalente en diferentes grupos étnicos, aunque los datos epidemiológicos son escasos.
La sociedad en general no está familiarizada con el AEH por lo cual es frecuente que no se realice el diagnóstico oportuno. Esto es preocupante debido a la posibilidad de que la enfermedad sin tratar tenga consecuencias nefastas.
Cuando son diagnosticados, los pacientes pueden disponer de un tratamiento efectivo para aliviar las crisis agudas y reducir el número y la intensidad de estas.
El pasado 16 de mayo se celebró el día mundial del Angioedema Hereditario (AEH), un trastorno genético que provoca episodios de inflamación en diferentes partes del cuerpo. Los síntomas pueden aparecer a partir de los 2 años y, en los niños, se estima que casi la mitad presentan síntomas a los 10 años. El AEH se considera una enfermedad grave del sistema inmunitario, clasificada como enfermedad rara por su baja prevalencia y su transmisión hereditaria de padres a hijos.
Esta condición causa inflamación en áreas como la cara, el abdomen, las extremidades y las vías respiratorias. La hinchazón en el tracto gastrointestinal puede provocar dolores abdominales severos, mientras que el edema en la laringe puede generar dificultad respiratoria potencialmente letal.
Uno de los principales obstáculos en el manejo del AEH es el diagnóstico tardío, que puede tomar hasta 10 años, ya que los síntomas suelen confundirse con alergias u otras condiciones. La intermitencia de los ataques, que duran de 2 a 5 días y aumentan lentamente, complica aún más su identificación. Como explicó Ana Cristina Ochoa, directora médica de Takeda, pacientes que sufren inflamación frecuente sin tratamiento adecuado enfrentan riesgos como baja calidad de vida o incluso muerte por asfixia.
Por ello, en la conmemoración del día del AEH, se busca crear conciencia sobre manifestaciones y síntomas de esta enfermedad para facilitar un diagnóstico oportuno. Es fundamental que los familiares aprendan a distinguir el AEH de otras enfermedades, ya que la crisis se caracteriza por edema sin un agente causal claro y suele ir acompañada de dolor abdominal. Además, el AEH generalmente no pica, y los tratamientos habituales como antihistamínicos y corticoesteroides no suelen ser efectivos, lo que ayuda a sospechar de la condición, como señaló Ochoa.
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